A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na manhã desta sexta-feira, 12, a aprovação do primeiro medicamento com indicação em bula para tratamento de pacientes infectados pela COVID-19, o antiviral Rendesivir.
A substância impede a replicação do vírus no organismo, diminuindo o processo de infeção.
A mesma medicação, da biofarmacêutica americana Gilead Sciences, também foi aprovada no ano passado para uso como medicamento oficial para o tratamento da covid-19 pela Food and Drug Administration (FDA), órgão norte-americano equivalente à Anvisa.
VACINA DE OXFORD
O gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes, disse que a Anvisa também concedeu o registro definitivo à vacina da AstraZeneca/Oxford, uma das que já tinha autorização para uso emergencial no País, assim como a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan, em São Paulo.
O pedido de registro da vacina da Fiocruz/AstraZeneca foi feito no dia 29 de janeiro. Este é o segundo registro aprovado pela Anvisa. No dia 23 do mês passado, a Agência aprovou a vacina da Pfizer-BioNTech.
Com a liberação, a vacina do consórcio AstraZeneca/Oxford terá uma etapa de produção no Brasil, na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A autorização permite que a vacina seja aplicada em maiores de idade.
(Com informações de Agência Brasil e Anvisa)
